Ранитидин инъекции инструкция по применению

Гигроскопичен, чувствителен к свету. Молекулярная масса , Конкурентно и обратимо блокирует гистаминовые H 2 -рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

РАНИТИДИН-ФЕРЕЙН

МНН: Ранитидин. ФТГ: H2-гистаминовых рецепторов блокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Каждая ампула 2 мл раствора содержит: действующего вещества : ранитидина в виде ранитидина гидрохлорида — 50 мг; вспомогательные вещества : натрия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия фосфат дигидрат, воду для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонист Н 2 -гистаминовых рецепторов. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Блокатор H 2 -гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой H 2 -гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Подавляет дневную и ночную секрецию соляной кислоты, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин.

Снижает активность пепсина. Возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе мг и более. Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона ТТГ и соматотропного гормона СТГ.

Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия. Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты в т. Фармакокинетика Быстро всасывается.

Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ ; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме. Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина, S-оксида ранитидина и N-оксида ранитидина и аналога фуроевой кислоты. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Показания к применению. Ранитидин показан для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, доброкачественной язвы желудка, послеоперационной язвы, рефлюкс-эзофагита, синдрома Золлингера-Эллисона и профилактики следующих состояний, при которых необходимо снижение желудочной секреции и уменьшение образования соляной кислоты: профилактика желудочно-кишечных кровотечений при стрессовых язвах у тяжелых пациентов, профилактика рецидивирующих кровотечений у пациентов с кровоточащими язвами желудка, и перед общей анестезией у пациентов с риском кислотной аспирации синдром Мендельсона , особенно во время родов.

Инъекции ранитидина показаны для кратковременного применения у госпитализированных пациентов с патологическими гиперсекреторными состояниями, которые не могут принимать пероральные лекарственные средства. С осторожностью С осторожностью следует назначать лекарственное средство при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе. Способ применения и дозы. Парентерально внутривенно, внутримышечно. Введение проводят до тех пор, пока больной не сможет самостоятельно принимать пищу.

Соответственно, у таких больных ранитидин назначается в дозе 25 мг. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа. Побочное действие. Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения как правило, обратимые ; агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, гипотензия и боли в груди ; очень редко — анафилактический шок; неизвестно — одышка. Со стороны психики: очень редко — обратимые расстройства сознания, депрессия и галлюцинации могут возникать у пациентов в тяжелом состоянии, пожилых лиц и лиц с заболеваниями почек.

Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, обратимые расстройства непроизвольных движений. Со стороны органов чувств: очень редко — нечеткость зрительного восприятия вследствие пареза аккомодации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — брадикардия, атриовентрикулярная AV блокада, асистолия, васкулит. Со стороны пищеварительной системы: нечасто — боль в животе, запор, тошнота эти симптомы самопроизвольно исчезают при продолжении лечения ; очень редко — диарея, острый панкреатит.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко — транзиторные и обратимые изменения функции печени; очень редко — гепатит гепатоцеллюлярная, каналикулярная или смешанная формы , с наличием или без желтухи, как правило, обратимый. Со стороны кожи и гиподермы: редко — кожные сыпи; очень редко — эритема, алопеция. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия, миалгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: редко — повышение уровня креатинина обычно незначительное, разрешается при продолжении лечения ; очень редко — острый интерстициальный нефрит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном приеме ранитидина и лекарственных средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. При совместном применении с антикоагулянтами кумаринового ряда например, варфарин возможно изменение протромбинового времени. В связи с узким терапевтическим индексом необходим тщательный мониторинг протромбинового времени.

Высокие дозы ранитидина например, используемые при лечении синдрома Золлингера-Эллисона могут снижать выведение прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида, что приводит к повышению плазменного уровня этих лекарственных средств.

Ранитидин угнетает метаболизм феназона, аминофеназона, гексобарбитала, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, антагонистов кальция. Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме с ранитидином может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Не отмечено взаимодействия ранитидина с метронидазолом и амоксициллином. Меры предосторожности.

Оценка на наличие злокачественных новообразований. Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке может маскировать симптомы рака желудка.

Применение при нарушениях функции почек. Рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в сутки. Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, лекарственное средство назначают в дозе мг сразу после окончания сеанса диализа. У больных с заболеваниями сердца при быстром внутривенном введении и применении в высоких дозах повышен риск кардиотоксических эффектов брадикардия.

Ранитидин может провоцировать приступы острой порфирии, поэтому его назначения следует избегать у пациентов с приступами порфирии в анамнезе. У пожилых больных и пациентов с тяжелыми расстройствами здоровья применение ранитидина может приводить к спутанности сознания, депрессии и галлюцинациям. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Симптомы язвенной болезни перстной кишки могут исчезать в течение 1—2 недель, однако терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Ранитидин следует принимать через 2 ч после применения итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Применение ранитидина может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на наличие белка в моче. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка и тучные клетки, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, а также перед проведением диагностических кожных проб с гистамином для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применять его не рекомендуется.

Курение снижает эффективность применения лекарственного средства. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Применение при беременности и кормлении грудью. Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме. Применение лекарственного средства во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения лекарственного средства в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Использование в педиатрии. Безопасность и эффективность применения ранитидина у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Применение при нарушениях функции печени. С осторожностью следует назначать лекарственное средство при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии — атропин, желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен. По 2 мл в ампулы из стекла. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности. Условия отпуска из аптек.

По рецепту. Борисов, ул. Цены в аптеках Минск Местоположение. Где купить Где забронировать. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания.

Инструкция по применению препарата Ранитидин для инъекций

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. C max достигается через 15 мин. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Устанавливают индивидуально. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях у тяжелобольных - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения. Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения. Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия. Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни.

Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе. На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H 2 -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах 2 г возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина. Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида. Описан случай развития желудочковой аритмии бигеминии при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности. Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Ранитин Ranitine. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Описание активных компонентов препарата Ранитин Ranitine. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: ранитидин ranitidine Rec. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ранитин Раствор для инъекций 1 мл 1 амп.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н 2 -рецепторов. Противоязвенный препарат. Фармако-терапевтическая группа: H2-гистаминовых рецепторов блокатор. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов.

Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином в меньшей степени секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.

Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч. Фармакокинетика После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Ранитидин выделяется с грудным молоком. Показания активных веществ препарата Ранитин Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия. Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

Противопоказания к применению Беременность, лактация грудное вскармливание , повышенная чувствительность к ранитидину. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Применение у детей Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек. Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Нарушение секреции гастрина в т. Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки. Пептическая язва. Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное. Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках.

Ранитин (Ranitine)

Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином в меньшей степени секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч. После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ.

Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. C max достигается через 15 мин. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Устанавливают индивидуально. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях у тяжелобольных - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения. Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения. Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H 2 -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах 2 г возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности. При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида. Описан случай развития желудочковой аритмии бигеминии при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови. В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано. При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. На нашем проекте. Более болезней. Заказ лекарств. Первая помощь. Задать вопрос.

Лекарства , Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности. Другие лекарственные формы: таблетки. Продается по рецепту. Срок действия государственной регистрации этого препарата закончился. Состав и форма выпуска препарата Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка. Побочные действия Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек.

Состав и форма выпуска препарата Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания. Противопоказания Дозировка Побочные действия Лекарственное взаимодействие.

Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек. Состав и форма выпуска препарата. Раствор для инъекций 2. Фармакологическое действие.

Ранитидин выделяется с грудным молоком. Новости по теме. Чем опасна язва желудка? Как лечить язву. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Беременность, лактация грудное вскармливание , повышенная чувствительность к ранитидину.

Побочные действия. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия. Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос. Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина. Особые указания. С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек. Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Беременность и лактация. Применение в детском возрасте. При нарушениях функции почек. Обнаружили ошибку? Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. Оцените препарат. Оставить отзыв. Знаков: 0 из Правила размещения отзыва. Подпишитесь на нас. Новости Здоровье Mail. Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.

Редакция Наши эксперты Помощь.

Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином в меньшей степени секрецию соляной кислоты.

Ранитидин уколы : инструкция по применению

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса GORD. Блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Максимальная концентрация — мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации — ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.

Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени.

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию НCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин.

Снижает активность пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактин возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе мг и более. Не оказывает влияния на выведение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием НCl в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв , путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации.

В дозе мг подавляет секрецию желудочного сока в течение ч. Ингибирует микросомальные ферменты слабее циметидина. Ранитидин — АКОС принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 14 лет:. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки в фазе обострения , послеоперационные язвы — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель.

У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение последующих 4 недель. НПВП-гастропатия — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель; профилактика — по мг 2 раза в сутки. Эрозивный рефлюкс-эзофагит — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. Длительная профилактическая терапия — мг 2 раза в сутки. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч.

Симптомы язвенной болезни перстной кишки могут исчезать в течение недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется. Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.

Лечение - симптоматическое. Гемодиализ эффективен. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции.

Фармакотерапевтическая группа Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса GORD. Фармакодинамика Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Взрослые и дети старше 14 лет: Язвенная болезнь желудка и перстной кишки в фазе обострения , послеоперационные язвы — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель.

Профилактика рецидивов — мг на ночь; для курящих пациентов — мг на ночь. При хронических эпизодах диспепсии — по мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

Повышает концентрацию прокаинамида. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы ГГТ и трансаминаз в сыворотке крови. При отсутствии улучшений необходима консультация врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.

Применять по назначению врача. Передозировка Симптомы — судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности. Российская Федерация, , г. Курган, проспект Конституции, 7. Костанай, ул. Уральская, 14 тел. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

На главную Меню.

Ранитидин-АКОС (0.3 г)

Средства, применяемые для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н 2 рецепторов. Блокатор Н 2 рецепторов. Подавляет базальную и стимулирующую гистамином, гастрином и ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Способствует повышению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.

После внутримышечного введения быстро и почти полностью всасывается из места инъекции. Максимальная концентрация достигается через 15 мин. Период полувыведения составляет часа. Скорость вывода снижается при нарушении функции почек или печени. Ранитидин выделяется с грудным молоком. Внутривенно: по 50 мг 2 мл каждые часов.

В случае необходимости делают повторные инъекции каждые 6 - В случае необходимости введение повторяют через часов. Препарат применяют парентерально до тех пор, пока инъекции можно будет заменить пероральным приемом препарата. Взрослым пациентам с риском развития кислотной аспирации Ранитидин вводят в дозе 50 мг внутримышечно или внутривенно, медленно, за 45 - 60 мин до общей анестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : в единичных случаях при внутривенном введении - блокада, асистолия, брадикардия. Со стороны пищеварительного тракта : редко - диарея, запор в единичных случаях - гепатиты, изменения показателей печеночных проб, острый панкреатит. Со стороны нервной системы : редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях - потеря сознания, галлюцинации у тяжелобольных.

Со стороны системы кроветворения : редко - тромбоцитопения при длительном применении в высоких дозах - лейкопения. Нарушение метаболизма : редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения. Со стороны эндокринной системы : при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Аллергические реакции : редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия. Другие : редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос, артралгия, миалгия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью, возраст до 18 лет.

Специфические симптомы передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочного действия. При необходимости проводят симптоматическую терапию. С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек. Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Рекомендуется назначать Ранитидин совместно с антибиотиками амоксициллин, кларитромицин, тетрациклин , эффективными по Helicobacter pylori. Резкое прекращение терапии ранитидина нежелательное из-за опасности рецидива язвенной болезни. Иногда быстрое введение инъекции ранитидина может привести к брадикардии, особенно у больных со склонностью к нарушениям сердечного ритма.

Не рекомендуется назначать пациентам с острой порфирией в анамнезе. При применении ранитидина возможные необъективные данные лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активность гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминазы печени. При одновременном применении ранитидина с прокаинамидом возможно снижение выведения последнего почками, что приводит к повышению концентрации прокаинамида в плазме крови.

В связи с тем, что Ранитидин является слабым ингибитором микросомальных ферментов печени, возможна его взаимодействие с глипизидом, глибуридом, метопрололом, теофиллином, варфарином. При одновременном применении с ранитидин может усиливаться действие непрямых антикоагулянтов. Увеличивается риск развития атаксии при одновременном применении ранитидина с фенитоином.

Хранить в недоступном для детей месте. Ранитидин уколы : инструкция по применению. Формы выпуска: инъекции. МНН: Ранитидин. Цены в аптеках Киева. Нет в продаже. Основные физико-химические свойства. Форма выпуска. Фармакологическая группа. Фармакологические свойства. Способ применения и дозы. Взрослым применяют внутримышечно или внутривенно.

М: по 50 мг 2 мл каждые 6 - Побочное действие. Особенности применения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Условия хранения. Срок годности - 2 года. Условия отпуска. Оцените инструкцию:. Цены в аптеках Киев Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион. Ранитидин Элегант Индия. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений.

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: В России отзывают «Ранитидин»

Комментариев: 2

  1. Алекс@ндр@:

    фигня, сам автор пробовал соблюдать?

  2. s-9105:

    Алексей, важно сейчас от печенегов и однополовцев отбиться, а ковид – там посмотрим, сам пройдет.